ERP System Development Para sa Chemical At Pharmaceutical Industries

Ang mga industriya ng kemikal at parmasyutiko, bilang mga sektor na masinsinan sa teknolohiya at lubos na kinokontrol, ay nahaharap sa mga pangunahing hamon ng "mahigpit na mga kinakailangan sa pagsunod, kumplikadong proseso ng produksyon, at mahigpit na kalidad na traceability." Ang pagbabagong digital ay naging susi para sa mga negosyo upang makamit ang pinong pamamahala at mabawasan ang mga panganib sa pagsunod. Ang Gallop World IT ay may malalim na kadalubhasaan sa digital transformation ng mga kemikal at pharmaceutical na sektor, na dalubhasa sa pagbuo ng mga ERP system na iniayon para sa mga industriyang ito. Gamit ang malalim na mga insight sa mga patakaran sa industriya at lohika ng negosyo, nakagawa kami ng mga komprehensibong solusyon na sumasaklaw sa buong chain ng industriya. Hindi lang natin ma-optimize ang production at supply chain collaboration sa pamamagitan ng Chemical Industry ERP Software, isama ang full-process na data sa Pharmaceutical Industry ERP Software, ngunit masisiguro rin natin ang compliant na produksyon gamit ang Pharmaceutical quality management software, makamit ang end-to-end traceability gamit ang Pharmaceutical product batch tracking software, at tumutugon sa mga personalized na pangangailangan sa produksyon sa pamamagitan ng Pharmaceutical Process ERP Solutions, kaya natutugunan ng mga pharmaceutical na ERP Solutions ang mga digital na solusyon ng negosyo at mga pharmaceutical na produkto.

Mga Madalas Itanong

T: Kami ay isang biopharmaceutical na kumpanya na dalubhasa sa genetic engineering na mga gamot at bakuna. Ang aming kasalukuyang mga problema ay: Ang mga pangunahing parameter tulad ng temperatura ng bioreactor at pH sa panahon ng produksyon ay manu-manong naitala sa mga pagitan, madaling kapitan ng paglihis ng data at hindi maiugnay sa data ng pagsusuri ng kalidad; Ang impormasyon sa kakayahang masubaybayan para sa mga hilaw na materyales (hal., mga plasmid, mga linya ng cell) para sa bawat batch ay nakakalat sa iba't ibang departamento, na nangangailangan ng cross-departmental na pangangalap ng data para sa mga regulasyong inspeksyon, isang proseso na tumatagal ng hanggang 10 araw; Ang kapaligiran ng malamig na chain para sa pag-iimbak ng hilaw na materyal ay umaasa sa mga manu-manong pagsusuri, at minsan ay nawalan kami ng mahalagang mga linya ng cell na nagkakahalaga ng milyun-milyong dahil sa pagkabigo sa pagkontrol sa temperatura. Paano ito mareresolba?

A: Ang pag-target sa iyong mga punto ng sakit sa sumusunod na produksyon at kontrol sa panganib para sa mga biopharmaceutical, ang naka-customize na solusyon ng Gallop World IT ay maaaring tumpak na matugunan ang mga isyung ito. Una, magde-deploy kami ng Pharmaceutical Industry ERP Software para sa iyo. Ang mga pangunahing module nito ay maaaring walang putol na mag-interface sa mga kagamitan sa produksyon tulad ng mga bioreactor, na awtomatikong nangongolekta ng mga pangunahing parameter tulad ng temperatura at pH sa real-time. Ang data na ito ay naka-synchronize sa millisecond-level sa Pharmaceutical quality management software. Kung ang data ng pagsubok ay nagpapahiwatig ng abnormal na aktibidad ng cell, agad na nag-trigger ang system ng babala sa paghinto ng produksyon at ni-lock ang mga nauugnay na parameter, ganap na inaalis ang panganib ng mga manual na paglihis ng pag-record. Pangalawa, ang software sa pagsubaybay ng batch ng produkto ng Pharmaceutical ay nagtatalaga ng natatanging "electronic ID" sa bawat batch ng produkto. Ang impormasyon para sa mga hilaw na materyales tulad ng mga plasmid at cell line—kabilang ang mga detalye ng pagkuha, mga ulat sa inspeksyon ng kalidad, at mga talaan ng paggamit—ay naka-link sa buong proseso. Sa panahon ng mga regulatory inspection, ang "electronic ID" na ito ay nagbibigay-daan sa isang click na pag-export ng kumpletong traceability chain, na binabawasan ang oras ng paghahanda ng dokumento sa loob ng isang oras. Higit pa rito, ang module ng pamamahala ng malamig na chain sa loob ng Pharmaceutical Process ERP Solutions ay maaaring mag-interface sa mga sensor ng temperatura sa mga yunit ng imbakan ng hilaw na materyal, na sinusubaybayan ang kapaligiran sa real-time. Sa anumang anomalya sa pagkontrol sa temperatura, agad itong nagtutulak ng mga tri-level na alerto (SMS + APP + tawag sa telepono) sa mga tagapamahala. Kasabay nito, awtomatiko itong nagtatala ng data ng temperatura, na bumubuo ng isang hindi mababago na electronic log. Kasama ang inventory management function ng Pharmaceutical Industry ERP Software, binibigyang-priyoridad nito ang pag-iskedyul ng malapit-expire na hilaw na materyales, pinapagaan ang panganib ng pagkasira ng hilaw na materyal sa pinagmulan at ganap na nakakatugon sa mga kinakailangan sa pagsunod sa GMP para sa mga biopharmaceutical.

T: Kami ay isang espesyal na kumpanya ng kemikal na gumagawa ng mga kemikal na may gradong elektroniko at mga high-end na coating. Ang aming mga kasalukuyang isyu ay: Ang pagpaplano ng produksyon ay umaasa sa karanasan ng Production Manager, kadalasang humahantong sa mga paghinto ng produksyon dahil sa hindi sapat na supply ng mga pangunahing hilaw na materyales tulad ng mga high-purity solvent at functional filler; Ang mga formula para sa iba't ibang produkto ay naka-archive sa papel, na ginagawang madaling kapitan ng mga pagkakamali ang mga bagong empleyado at lumilikha ng mga panganib ng pagtagas ng formula; Ang data ng natapos na inspeksyon ng produkto ay manu-manong ipinasok sa system, na hindi maiugnay sa data ng produksyon, na nagpapahirap sa mabilisang pagbibigay ng ebidensya kapag tinanong ng mga customer ang kalidad. Paano ito malulutas?

A: Ang iyong mga pangunahing punto ng sakit sa espesyalidad na kumpanya ng kemikal ay nakasalalay sa "production coordination, formula security, at quality traceability." Gallop World IT's ERP solution ay epektibong malulutas ang mga ito. Una, magse-set up kami ng Chemical Industry ERP Software para sa iyo. Ang intelligent scheduling module nito ay awtomatikong bumubuo ng mga tumpak na plano sa produksyon batay sa priority ng order at kapasidad ng production line. Ito ay sabay-sabay na nakikipag-ugnayan sa pangunahing data ng imbentaryo ng hilaw na materyal. Kapag ang mga stock ng mga hilaw na materyales tulad ng high-purity solvent at functional filler ay bumaba sa mga antas ng kaligtasan, ang system, sa pamamagitan ng supply chain collaboration function ng Pharmaceutical Process ERP Solutions, ay awtomatikong itinutulak ang mga kahilingan sa pagbili sa departamento ng pagbili at isi-synchronize ang mga ito sa mga pangunahing sistema ng mga supplier, na tinitiyak ang napapanahong supply ng hilaw na materyales at binabawasan ang mga rate ng paghinto ng produksyon ng 90%. Pangalawa, sinusuportahan ng Chemical Industry ERP Software ang naka-encrypt na imbakan ng data ng formula na may mga multi-level na kontrol sa pag-access (hal., nakikita lang ng mga operator ang dosing ratios, nakikita ng mga Technical Director ang kumpletong formula). Dapat kumpletuhin ng mga bagong empleyado ang pagsasanay sa pagpapatakbo ng formula at pumasa sa mga pagtatasa sa loob ng system bago makakuha ng mga pahintulot sa pag-access. Awtomatikong nagla-log ang system ng mga talaan ng pag-access sa formula, sa panimula na pumipigil sa mga panganib sa pagtagas ng formula. Higit pa rito, maaaring mag-interface ang system sa tapos na kagamitan sa inspeksyon ng produkto. Ang data ng inspeksyon ay awtomatikong naka-synchronize sa Pharmaceutical quality management software at naka-link sa mga parameter ng proseso mula sa produksyon. Kapag kinuwestiyon ng mga customer ang kalidad, mabilis na makakapag-export ng kumpletong ulat ng kalidad ang Pharmaceutical product batch tracking software na naglalaman ng impormasyon ng raw material, mga parameter ng proseso, at data ng inspeksyon. Kasama ng customer management function ng Pharmaceutical Industry ERP Software, proactive nitong itinutulak ang kalidad ng traceability na impormasyon sa mga customer, pagpapahusay ng tiwala at komprehensibong pagpapabuti ng kahusayan sa produksyon at kontrol sa kalidad.

T: Kami ay isang tradisyunal na Chinese medicine (TCM) na kumpanya ng parmasyutiko na dalubhasa sa mga TCM extract at granulated na paghahanda. Ang aming mga problema ay: Ang impormasyon tulad ng mga tunay na rehiyon ng produksyon at mga paraan ng pagproseso ng mga halamang gamot ay manu-manong naka-annotate, hindi maiugnay sa data ng kalidad ng natapos na produkto, na humahadlang sa tumpak na pagsusuri ng epekto ng hilaw na materyal sa panghuling kalidad ng produkto; Ang mga talaan ng validation ng paglilinis ng kagamitan para sa produksyon ng maraming produkto ay batay sa papel, madaling mawala, at hindi magagarantiya ang pagsunod sa paglilinis; Ang natapos na imbentaryo ng produkto ay umaasa sa manu-manong pagbibilang, kadalasang humahantong sa "book-to-physical discrepancies" na nagdudulot ng mga pagkaantala sa pagpapadala. Paano ito mareresolba?

A: Inirerekumenda namin ang paggamit ng dedikadong ERP solution ng Gallop World IT para sa TCM pharmaceuticals, na tumutuon sa mga pangunahing pangangailangan ng "herb traceability, paglilinis ng validation, at katumpakan ng imbentaryo." Una, gagamitin namin ang Pharmaceutical Industry ERP Software para gumawa ng electronic record para sa bawat batch ng medicinal herbs, mga detalye ng oras ng produksyon, at mga paraan ng pagpoproseso ng panahon tulad ng authentic na rehiyon ng produksyon, at harhentic na mga paraan ng produksyon. Gamit ang software sa pagsubaybay sa batch ng produkto ng Pharmaceutical, ang impormasyong ito ay nakatali sa data ng batch ng natapos na produkto. Sa pamamagitan ng pag-uugnay sa impormasyon ng TCM sa data ng natapos na inspeksyon ng produkto sa software para sa pamamahala ng kalidad ng Pharmaceutical para sa pagsusuri, maaari mong tiyak na matukoy ang epekto ng iba't ibang pinagmulan at mga pamamaraan ng pagproseso sa nilalaman ng aktibong sangkap ng panghuling produkto, sa gayon ay na-optimize ang mga pamantayan sa pagbili ng hilaw na materyal. Pangalawa, ang Pharmaceutical Process ERP Solutions ay may kasamang built-in na kagamitan sa paglilinis ng validation module. Pagkatapos ng paglilinis, kinukumpleto ng kawani ang mga talaan ng pagpapatunay online (kabilang ang mga pamamaraan ng paglilinis, mga resulta ng pagsusulit, responsableng tao). Awtomatikong bumubuo at nag-archive ang system ng mga ulat sa pagpapatunay, na sumusuporta sa mga mabilisang query sa pamamagitan ng ID ng kagamitan o batch ng produksyon. Ang mga rekord ng paglilinis ay masusubaybayan sa mga partikular na tauhan, na tinitiyak ang pagsunod sa mga kinakailangan sa pagpapatunay ng paglilinis ng GMP. Higit pa rito, ang tapos na module ng pamamahala ng imbentaryo ng produkto sa Pharmaceutical Industry ERP Software ay sumusuporta sa pag-scan ng barcode para sa mga papasok/papalabas na proseso, pag-update ng data ng imbentaryo sa real-time. Ang sistema ay awtomatikong nagpapaalala sa mga kawani ng mga iskedyul ng stocktake. Gamit ang function ng alerto sa imbentaryo ng Chemical Industry ERP Software, kapag ang mga granulated na paghahanda ay mas mababa sa stock na pangkaligtasan o malapit nang mag-expire, awtomatiko itong itinutulak ang muling pagdadagdag at papalabas na mga paalala. Bago ipadala, awtomatikong ibe-verify ng system ang imbentaryo laban sa impormasyon ng order, na pumipigil sa mga pagkaantala na dulot ng mga pagkakaiba. Kasama ng Pharmaceutical product batch tracking software na namamahala ng imbentaryo ayon sa expiry date, binibigyang-priyoridad nito ang pagpapadala ng mga produkto na malapit nang mag-expire, binabawasan ang pag-aaksaya ng gamot dahil sa expiration, at komprehensibong pagpapahusay sa pagsunod at kahusayan sa pagpapatakbo ng TCM pharmaceutical enterprise.